Test C от UFC Pharm – стероид комплексного воздействия на основе тестостерона ципионата. Выпускается в форме жидкости для инъекционного введения. Один флакончик объемом 10 мл содержит 300 мг действующего вещества в 1 мл. Препарат оказывает длительное действие, что позволяет использовать его для наращивания мышечной массы без необходимости в частых инъекциях.
Тестостерон ципионат обладает наиболее длинной цепочкой из известных эфиров тестостерона. Благодаря этому период полураспада стероида в организме достигает 16 дней, а период полувыведения – 8 дней. Несмотря на видимые достоинства, наличие такой особенности влечет за собой накопление излишков жидкости в тканях, приводя к ярко выраженному феномену отката по завершению курса. Чтобы не потерять набранные объемы Test C UFC Pharm рекомендуется использовать в сочетании с антиэстрогенами (Тамоксифен, провирон).
Анаболический и андрогенный индексы действующего вещества совпадают с аналогичными показателями тестостерона. Стероид легко конвертируется в эстрогены, обладает незначительной гепатотоксичностью, но оказывает негативное воздействие на ось гипоталамус-гипофиз-яички.
Эффективность
Эффекты от использования Тест Ц ЮФС Фарм выражаются в следующем:
- быстрое и качественное наращивание мышечной массы во время курса и значительное сокращение набранных объемов по его окончанию;
- повышение спортивной агрессии, нацеленности на достижение результатов;
- повышение полового влечения н курсе с последующим спадом активности после;
- стабилизация азотистого баланса в организме;
- тонизирование организма, улучшение настроения, повышение здорового аппетита.
При неправильном составлении курса возможно проявление гинекомастии, приапизма, повышение частоты эякуляции, увеличение размеров простаты, симптомы вирилизации, тошнота и рвота.
Фармакодинамические свойства:
Тестостерона ципионат является эфиром тестостерона. Тестостерон является первичным мужским половым гормоном, синтезируемым и выделяемым тестикулами. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации тестостерона в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. По механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез. У мужчин с первичным гипергонадотропным гипогонадизмом отмечается нормализация уровня гонадотропинов.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез, вызывает атрофию эндометрия. Антагонистическое действие по отношению к эстрогенам применяется при лечении миом, эндометриоза, рака груди. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
Фармакокинетические свойства:
Тестостерона ципионат всасывается медленно. Максимальная концентрация в крови отмечается через 72 ч после введения. Действие продолжается 2-4 нед. В крови почти 98% тестостерона связывается со специфической фракцией глобулинов, связывающей тестостерон и эстрадиол. Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%). Около 6% абсорбировавшегося препарата выводится с калом в несвязанном виде.
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания, евнухоидизм, недоразвитие половых органов, эндокринная импотенция, гипопитуитаризм, симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности), посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации), остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин: гиперэстрогенизм, функциональные кровотечения, миома матки, эндометриоз, климакс (в сочетании с эстрогенами), рак молочной железы, остеопороз.
Курс Test C 300 по продолжительности составляет от двух до двух с половиной месяцев, недельная дозировка варьируется в пределах от 250 до 500 миллиграмм. Несмотря на то, что период полувыведения препарата составляет около 15 дней, для поддержания постоянства гормонального фона и высокой концентрации гормона в крови, инъекции рекомендуется осуществлять еженедельно. Опытные спортсмены могут повысить дозировки вплоть до 1 грамма, но дальнейшее увеличение не приведет к усилению эффектов.
Что касается того, как принимать Test C 300 в комбинации с другими ААС, предпочтительнее всего смотрится сочетание с Нандролоном. При этом суммарная дозировка не должна превышать дозировку соло приема. Учитывая выраженное эстрогенное воздействие, рекомендуется принимать Тамоксифен (по 10 миллиграмм в сутки, со второй недели курса и до начала третьей недели по его завершении) или Провирон. При курсах длиннее 4 недель необходимо использовать гонадотропин (по 500 МЕ еженедельно со второй недели).
Приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция); у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов; повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята; аномалии предстательной железы; у женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации; гирсутизм, гинекомастия; себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос; задержка натрия и воды, отеки; симптомы гиперкальциемии; тромбофлебит; тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются); головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии. Возможны боль, зуд и гиперемия в месте инъекции.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
При острой передозировке токсичность тестостерона крайне низкая.
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект тестостерона.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий