Пролистать вверх
Phenduren (275 мг/мл)

Phenduren (275 мг/мл)

(0)
Производитель:
Категория:
Стероиды
Действующее вещество:
Смесь Нандролонов (Nandrolone Mix)
Форма выпуска:
Масло
Объем:
1 мл
Дозировка:
275 мг/мл
Описание

Phenduren от Thaiger Pharma – инновационный стероид на основе смеси нандролонов, в которую входят два эфира тестостерона (деканоат, фенилпропионат). Выпускается в виде жидкости для инъекционного введения, объем ампулы 1 мл, дозировка действующего вещества - 275 мг.

Нандролоновый микс, лежащий в основе действия Phenduren, состоит из различных по структуре компонентов. Отличия в длине эфирной цепи обуславливают постепенную активизацию веществ при поступлении в кровеносную систему. Таким образом достигается получение моментального эффекта и поддержание его на стабильном уровне на протяжении длительного времени.

Стероидный профиль продукта представлен умеренным анаболическим (150% от тестостерона) и пониженным андрогенным индексом (30% от тестостерона). Степень конвертации в эстрогены присутствует, но является минимальной, токсичность для печеночных тканей отсутствует. Срок воздействия составляет 1,5 месяца, время обнаружения при допинг-контроле – 1,5 года.

Эффекты Phenduren Thaiger Pharma

  • наращивание мышечной массы до 9 – 10 кг за соло курс стероида;

  • минимальное проявление феномена отката после завершения приема;

  • улучшение физического состояния костей и связок, устранение болей в суставах посредством выработки синовиальной жидкости;

  • укрепление общего иммунитета спортсмена;

  • усиление выносливости благодаря оптимизации выработки эритроцитов.

Побочные эффекты, которые могут проявляться как у мужчин, так и у женщин, выражаются в следующем: развитие атеросклеротической болезни, железодефицитной анемии, диспептических расстройств, появление гипокоагуляции, гепатонекроза, холестатического гепатита.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - андрогенное, анаболическое, противоанемическое, противоопухолевое.

Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов.

Показания к применению

Диабетическая ретинопатия; прогрессирующая мышечная дистрофия; синдром Верднига-Гоффманна; состояния, характеризующиеся отрицательным балансом Ca2+ (старческий и постклимактерический остеопороз, длительная терапия глюкокортикоидами); повышение катаболических процессов, истощающих ресурсы организма (хронические инфекционные заболевания, тяжелые травмы, обширные оперативные вмешательства, стероидная миопатия); анемии при хронической почечной недостаточности, миелофиброзе, миелосклерозе, миелоидной аплазии костного мозга (рефрактерные к обычной терапии), поражении костного мозга метастазами злокачественных новообразований, миелотоксическими лекарственными препаратами и солями тяжелых металлов; неоперабельная (с метастазами) карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде или после овариоэктомии; задержка роста у детей, вызванная дефицитом соматотропного гормона.

Способ применения

Курс Phenduren обычно не короче двух месяцев. Главным преимуществом микса нандролонов над отдельными эфирами является то, что воздействие на организм начинается сразу же после приема, и не прекращается на протяжении полумесяца. Инъекции выполняются еженедельно, дозировкой до 400 миллиграмм. Опытные спортсмены часто увеличивают норму, но при этом возрастает риск проявления негативных реакций.Максимально допускается употребление 600 миллиграмм нандролона в неделю. Что касается того как принимать Phenduren в сочетании с другими ААС, то лучше всего использовать его в комбинации с Винстролом, Сустаноном и метандростенолоном.

Побочные действия

У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), железодефицитная анемия, периферические отеки, диспептические расстройства (боли в животе и эпигастральной области, тошнота, рвота), нарушение функций печени с желтухой, лейкозоподобный синдром (изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях), гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям, гепатонекроз (темный стул, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание стула, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, темноокрашенная моча, обесцвеченный стул). У женщин — вирилизм (увеличение клитора, огрубение голоса, дис- и аменорея, рост волос по мужскому типу), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), уплотнение грудных желез, гинекомастия, приапизм, в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, рак предстательной железы, злокачественные опухоли молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией (способен активировать остеокласты и вызывать резорбцию костной ткани), беременность (обладает эмбриотоксичностью, фетотоксичностью, может вызвать мускулинизацию плода женского пола); острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения; нефрит, нефротический синдром, кормление грудью.

Ограничения к применению:

ИБС (ишемическая болезнь сердца), сердечная недостаточность и другие состояния, сопровождающиеся отечным синдромом; выраженный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, сахарный диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, детский (до 2 лет) и пожилой возраст.

Меры предосторожности

Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержащие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (угнетает их биотрансформацию), ослабляет — СТГ и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей). Снижает гепатотоксичность других лекарственных средств.

Условия хранения

Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Комментарии

Мой комментарий

Чтобы оставлять комментарии, Вам нужно авторизоваться/зарегистрироваться
Используют 0
Уведомление

Настройка отправки