SP Nandrolone D является анаболическим андрогенным стероидом. Действующее вещество - нандролона деканоат. Выпускается в форме жидкости для инъекций. Среди спортсменов тяжелой атлетики средство прославилось своими свойствами давать хороший прирост мышечной массы. Главный компонент препарата похож по действию на прогестины, так как в нем отсутствует атом углерода на 19 позиции. Анаболический индекс – 150%, андрогенный – 30%.
Эффективность
При приеме SP Nandrolone D от SP Laboratories могут быть достигнуты такие эффекты:
- качественный прирост ткани мышц, без феномена отката (до 10 кг за курс);
- возрастание показателей силы и выносливости;
- укрепление костей, связок, суставов, за счет повышенной выработки синовиальной жидкости и синтеза коллагена;
- повышение иммунитета;
- выработка эритроцитов и насыщение волокон мышц кислородом.
Превышение дозировок и неправильный прием может вызвать побочные действия – вирилизацию, гинекомастию, акнэ, вялую эрекцию. Для того, чтобы избежать этих последствий нужно соблюдать инструкцию.
Фармакодинамические свойства:
Синтетическое производное тестостерона с ослабленным андрогенным, но усиленным анаболическим эффектом.
Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Угнетает синтез гонадотропинов и эндогенного тестостерона. В больших дозах угнетает сперматогенез. Может задержать рост и половое развитие детей.
Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. Эти эффекты исчезают после прекращения приема.
Фармакокинетические свойства:
После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.
Лечение анемии при почечной недостаточности (повышает содержание гемоглобина и клеточную массу), диабетическая ретинопатия, миодистрофия, спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффманна, рак молочной железы (вспомогательное средство), гломерулонефрит, обширные ожоги, остеопороз.
Курс SP Nandrolone D длится достаточно долго – от двух до двух с половиной месяцев. Благодаря тому, что нандролон посажен на эфир с длинной боковой цепочкой, его поступление в организм происходит постепенно, инъекции выполняются не чаще одного раза в неделю. Оптимальная еженедельная дозировка стероида составляет от 400 до 600 мг действующего вещества (но, конечно, расчет выполняется сугубо индивидуально, обычно в пропорции 4 миллиграмма препарата на 1 килограмм веса). Стандартный курс длинный, и не стоит его затягивать – больший результат будет получен от двух курсов небольшой продолжительности и дозировок, чем от одного мощного.
Как принимать SP Nandrolone D в сочетании с другими стероидами:
Комбинирование нандролона является приоритетным, поскольку соло курс препарата имеет многочисленные недостатки в виде подавления выработки гормонов, снижения либидо и т.д. Обычно SP Nandrolone D сочетают с тестостероном. Также возможны комбинации со станозололом и метандростенолоном.
У женщин — симптомы вирилизации, угнетение функции яичников, расстройства менструального цикла, гиперкальциемия.
У мужчин: в препубертатном периоде — симптомы вирилизации, идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря, гинекомастия, приапизм; в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.
У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза, периферические отеки, диспептические расстройства, нарушение функций печени с желтухой, изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях, гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям.
Повышенная чувствительность к препарату, рак предстательной железы, рак молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией, ИБС, выраженный атеросклероз, нефротический синдром, острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения, нефрит, беременность, кормление грудью.
При появлении первых признаков вирилизации у женщин (огрубение голоса, гирсутизм, угри, клиторомегалия), прием следует прекратить, чтобы не допустить необратимости изменений. Может наступить супрессия факторов II, VII, IX и X свертывания крови и повышение протромбинового времени. Периодически проверять уровень липидемии и холестеринемии.
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержа-щие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств ослабляет – СТГ и его производных.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий