SP Cypionate от компании SP Laboratories, принадлежит к анаболическим андрогенным стероидам. Химическое вещество - тестостерона ципионат. Выпускается в форме инъекционной жидкости. Обычно препарат применяется тяжелоатлетами на комбинированных курсах. Средство позволяет набрать мышечную массу, за достаточно короткий срок. Главный компонент практически идентичен натуральному гормону.
Эффективность
Принимая SP Cypionate, достигаются такие эффекты:
- внушительный рост мышечных тканей. Мышцы приобретают более красивый вид, но 1/3 всей массы, уходит с феноменом отката;
- возрастание физических показателей, выносливости, агрессивности;
- повышение полового влечения;
- стимуляция выработки эритроцитов, что отвечают за транспортировку кислорода в волокна мускул;
- улучшение фосфорного обмена;
- нормализация азотистого баланса;
- повышение аппетита.
Препарат обладает свойством конверсироваться в эстрогены, что в свою очередь, при неправильно составленном курсе приводит к развитию гинекомастии, жирности кожи, угревой сыпи, потере волос, повышению артериального давления. Предотвратить явления можно, принимая одновременно Кломид и ингибиторы ароматазы.
Фармакодинамические свойства:
Тестостерона ципионат является эфиром тестостерона. Тестостерон является первичным мужским половым гормоном, синтезируемым и выделяемым тестикулами. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации тестостерона в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. По механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез. У мужчин с первичным гипергонадотропным гипогонадизмом отмечается нормализация уровня гонадотропинов.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез, вызывает атрофию эндометрия. Антагонистическое действие по отношению к эстрогенам применяется при лечении миом, эндометриоза, рака груди. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
Фармакокинетические свойства:
Тестостерона ципионат всасывается медленно. Максимальная концентрация в крови отмечается через 72 ч после введения. Действие продолжается 2-4 нед. В крови почти 98% тестостерона связывается со специфической фракцией глобулинов, связывающей тестостерон и эстрадиол. Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%). Около 6% абсорбировавшегося препарата выводится с калом в несвязанном виде.
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания, евнухоидизм, недоразвитие половых органов, эндокринная импотенция, гипопитуитаризм, симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности), посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации), остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин: гиперэстрогенизм, функциональные кровотечения, миома матки, эндометриоз, климакс (в сочетании с эстрогенами), рак молочной железы, остеопороз.
Курс SP Cypionate по продолжительности составляет от двух до двух с половиной месяцев, недельная дозировка варьируется в пределах от 250 до 500 миллиграмм. Несмотря на то, что период полувыведения препарата составляет около 15 дней, для поддержания постоянства гормонального фона и высокой концентрации гормона в крови, инъекции рекомендуется осуществлять еженедельно. Опытные спортсмены могут повысить дозировки вплоть до 1 грамма, но дальнейшее увеличение не приведет к усилению эффектов.
Что касается того, как принимать SP Cypionate в комбинации с другими ААС, предпочтительнее всего смотрится сочетание с Нандролоном. При этом суммарная дозировка не должна превышать дозировку соло приема. Учитывая выраженное эстрогенное воздействие, рекомендуется принимать Тамоксифен (по 10 миллиграмм в сутки, со второй недели курса и до начала третьей недели по его завершении) или Провирон. При курсах длиннее 4 недель необходимо использовать гонадотропин (по 500 МЕ еженедельно со второй недели).
Приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция); у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов; повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята; аномалии предстательной железы; у женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации; гирсутизм, гинекомастия; себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос; задержка натрия и воды, отеки; симптомы гиперкальциемии; тромбофлебит; тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются); головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии. Возможны боль, зуд и гиперемия в месте инъекции.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
При острой передозировке токсичность тестостерона крайне низкая.
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект тестостерона.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий