Halotestos от фармацевтического производителя из Молдовы Pharmacom Labs – это анаболический стероид. Действующее вещество – халотестин. Производится в форме таблеток. Данный препарат достаточно сильно отличается от других стероидов. Преимущественно его применяют боксеры, борцы, а на курсах сушки – бодибилдеры. Анаболическая активность составляет 1900% от тестостерона, андрогенная – 850%. Препарат хорош тем, что состоит из 3-х различных модификаций тестостерона, а также не конвертируется в эстрогены. Его структура похожа на метилтестостерон.
Эффекты
Спортсмены применяют Халотестос Фармаком Лабс для достижения таких эффектов:
- улучшения твердости и плотности мускулатуры;
- внушительного роста силовых показателей, выносливости и агрессивности, подавления страха. Такое полезно перед началом поединка;
- быстрого устранения жировых отложений;
- усиленной выработки гемоглобина и эритропоэтина, которые обеспечивают большее поступление кислорода в мышечные волокна.
При превышении дозировки возможно развитие гинекомастии, избыточной сексуальной стимуляции, появление акне, выпадение волос. Предотвратить появление симптомов, поможет строгое соблюдение инструкции.
Фармакодинамические свойства:
Флуоксиместерон является андрогеном гормоном. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации андрогенных гормонов в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. В больших дозах по механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
Фармакокинетические свойства:
В крови почти 98% препарата связывается с белками крови. Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%).
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания, евнухоидизм, недоразвитие половых органов, эндокринная импотенция, гипопитуитаризм, симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности), посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации), остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин: рак молочной железы, послеродовое нагрубание молочных желез у женщин.
Курс Halotestos не рекомендуется продолжать дольше 6 недель. При длительности свыше указанной нормы риск возникновения побочных эффектов значительно возрастает. Если вы еще не принимали данный препарат, то оптимальным будет использование его только перед соревнованиями – для получения агрессии и увеличения силовых показателей. Халотестос чрезвычайно популярен в боевых искусствах. Главным минусом препарата является то, что он ловится на допинг-контроле, а потому прием соревнующимися спортсменами осуществляется на собственный страх и риск.
Как принимать Halotestos: суточная дозировка варьируется в пределах от 5 до 40 миллиграмм. Конкретный выбор необходимо осуществлять из учета индивидуальных особенностей спортсмена: опыта использования ААС, веса, переносимости и т.д. Что касается применения стероида для наращивания мышечной массы – это довольно сомнительно. Для этой цели существует много более безопасных и эффективных препаратов.
У мужчин - приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция), повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята, аномалии предстательной железы; у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов.
Гирсутизм, гинекомастия; себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос; задержка натрия и воды, отеки; симптомы гиперкальциемии; тромбофлебит; тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются); головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии.
У женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
При острой передозировке токсичность препарата крайне низкая.
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект препарата.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий