Fluoxymesterone от фармацевтической компании Zhengzhou Pharmaceutical входит в группу анаболических андрогенных стероидов. Химическое вещество – халотестин. Выпускается в форме таблеток. Средство более целесообразно применять на последних этапах подготовки к соревнованиям, ввиду его мощного действия. Именно поэтому его применяют не только тяжелоатлеты, но и борцы. Обладает некоторым токсичным влиянием на печень. Анаболический индекс, в 20 раз сильнее тестостерона, что равняется 1900%, а андрогенный в 8.5 – 850%.
Эффективность
Флюоксиместерон помогает достичь таких показателей:
- поднять уровень силы и выносливости;
- улучшить внешний вид мускулатуры;
- повысить агрессию и мотивацию;
- избавится от лишнего жира;
- стимулировать выработку эритропоэтина и синтез гемоглобина;
- обеспечить мышечные ткани большим количеством кислорода.
Прием средства может вызвать побочные действия – это подавление дуги гипоталамус-гипофиз-яички, головные боли, тошнота, симптомы вирилизации. Если эти эффекты были замечены, стоит на некоторое время отказаться от приема препарата.
Фармакодинамические свойства:
Флуоксиместерон является андрогеном гормоном. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации андрогенных гормонов в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. В больших дозах по механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
Фармакокинетические свойства:
В крови почти 98% препарата связывается с белками крови. Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%).
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания, евнухоидизм, недоразвитие половых органов, эндокринная импотенция, гипопитуитаризм, симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности), посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации), остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин: рак молочной железы, послеродовое нагрубание молочных желез у женщин.
Суточная доза составляет 10 миллиграмм. Опытным спортсменам можно повысить дозировку до 15-20 миллиграмм, но ни в коем случае не больше. Длительность курса халотеста – 4-6 недель. Специфические свойства Fluoxymesterone сделали его популярным в хоккее, боксе, борьбе, легкой атлетике. Принимать препарат во время тренировочного цикла не рекомендуется - для этого используются более щадящие для организма средства. Курс Fluoxymesterone можно комбинировать с эфирами тестостерона или же нандролоном.
У мужчин - приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция), повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята, аномалии предстательной железы; у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов.
Гирсутизм, гинекомастия; себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос; задержка натрия и воды, отеки; симптомы гиперкальциемии; тромбофлебит; тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются); головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии.
У женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
При острой передозировке токсичность препарата крайне низкая.
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект препарата.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий