Haloplex от AxioLabs – стероидный препарат мощного анаболически-андрогенного действия на основе халотестина. Выпускается в форме таблеток для орального употребления по 10 мг действующего вещества в каждой.
Прием Халоплекс Аксио Лабс способствует увеличению показателей силы без резкого скачка массовых показателей мышц. Препарат показывает высокую эффективность при употреблении непосредственно перед ответственными выступлениями по бодибилдингу.
Анаболическая активность стероида – 1900 % от тестостерона, андрогенная активность составляет 850 % от тестостерона. Высокие показатели последней приводят к развитию серьезных побочных реакций при неконтролируемом использовании препарата.
Длительность воздействия Haloplex AxioLabs составляет около 8 часов, срок обнаружения при проведении допинг-контроля – 2 – 3 месяца.
Эффективность Haloplex проявляется в следующем:
- повышение силовых показателей при умеренном наращивании мускулатуры;
- усиление аэробных показателей за счет активизации выработки красных кровяных телец;
- стабильное насыщение тканей кислородом и необходимыми веществами, переносимыми с током крови;
- повышение показателей агрессии и тяги к победе;
- умеренное жиросжигание в результате запуска окислительных процессов в жировых депо.
Регулярное употребление стероида негативно сказывается на печеночных тканях, поскольку основное действующее вещество проявляет высокую гепатотоксичность, также оно вызывает заболевания простаты.
Фармакодинамические свойства:
Флуоксиместерон является андрогеном гормоном. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации андрогенных гормонов в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. В больших дозах по механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
Фармакокинетические свойства:
В крови почти 98% препарата связывается с белками крови. Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%).
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания, евнухоидизм, недоразвитие половых органов, эндокринная импотенция, гипопитуитаризм, симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности), посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации), остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин: рак молочной железы, послеродовое нагрубание молочных желез у женщин.
Курс Haloplex следует согласовывать со специалистом. Это, наверное, наиболее мощный оральный стероид на сегодня. При наличии проблем со здоровьем и каких-либо противопоказаний принимать препарат крайне нежелательно. Как показывает практика, целесообразно использовать Haloplex в преддверии соревнований. Единичное применение минимизирует риск возникновения негативных реакций организма и нежелательных физиологических изменений.
Что касается того как принимать Haloplex вместе с другими анаболическими и андрогенными стероидами, то совместные курсы, особенно с оральными препаратами, не рекомендуются.
Оптимальная дозировка вещества составляет 10 миллиграмм в день, крайняя допустимая – 20.
Сочетание Haloplex с другими ААС не даст абсолютно никаких преимуществ, кроме увеличенной нагрузки на организм.
Женщинам прием этого стероида категорически противопоказан.
У мужчин - приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция), повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята, аномалии предстательной железы; у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов.
Гирсутизм, гинекомастия; себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос; задержка натрия и воды, отеки; симптомы гиперкальциемии; тромбофлебит; тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются); головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии.
У женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
При острой передозировке токсичность препарата крайне низкая.
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект препарата.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий