- Главная
- Фармакология
- Производители
- Thaiger Pharma
- Dexadur (350 мг/мл)
![Dexadur (350 мг/мл)](/uploads/cache/Products/Product15432/f8060648bb-1_5c455490_460x590_q85.jpg)
![Dexadur (350 мг/мл)](/uploads/cache/Products/Product15432/f8060648bb-1_5c455490_460x590_q85.jpg)
Dexadur от Thaiger Pharma – стероиды на основе нандролоновой смеси, состоящей из четырех эфиров (фенилпропионат, деканоат, пропионат, ципионат). Выпускается в виде инъекционной жидкости в ампулах по 1 мл, с дозировкой 350 мг.
Дексадур Тайгер Фарма обладает уникальной особенностью, которая отличает продукт от подобных стероидных препаратов. Эфиры, входящие в состав, различаются структурой (длиной боковых цепей) и, как следствие, свойствами к абсорбции. Таким образом гарантируется наступление моментального эффекта после попадания стероида в кровеносную систему и поддержание гормонального фона на надлежащем уровне длительное время после.
Анаболическое действие стероида составляет 150% от тестостерона, андрогенное воздействие – 30% от тестостерона. При минимальном уровне конверсии в эстрогены препарат обладает незначительной токсичностью для печеночных тканей. Продолжительность активности составляет около 15 дней, срок обнаружения при допинг-тесте – 1, 5 года.
Эффекты Dexadur Thaiger Pharma
- выраженная гипертрофия мышечной ткани, до 8 кило за соло-курс препарата;
- минимальное проявление феномена отката по завершению курса. Что способствует сохранению набранных объемов;
- укрепление иммунной защиты организма;
- укрепление и восстановление элементов скелета, устранение болей в суставах;
- повышение показателя выносливости за счет лучшей выработки эритроцитарной массы крови.
Побочные действия от приема стероида выражаются в прогрессировании атеросклеротической болезни, железодефицитной анемии, диспепсических расстройствах, болезненности в трубчатых костях и печеночных нарушениях.
Фармакологическое действие - андрогенное, анаболическое, противоанемическое, противоопухолевое.
Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов.
Диабетическая ретинопатия; прогрессирующая мышечная дистрофия; синдром Верднига-Гоффманна; состояния, характеризующиеся отрицательным балансом Ca2+ (старческий и постклимактерический остеопороз, длительная терапия глюкокортикоидами); повышение катаболических процессов, истощающих ресурсы организма (хронические инфекционные заболевания, тяжелые травмы, обширные оперативные вмешательства, стероидная миопатия); анемии при хронической почечной недостаточности, миелофиброзе, миелосклерозе, миелоидной аплазии костного мозга (рефрактерные к обычной терапии), поражении костного мозга метастазами злокачественных новообразований, миелотоксическими лекарственными препаратами и солями тяжелых металлов; неоперабельная (с метастазами) карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде или после овариоэктомии; задержка роста у детей, вызванная дефицитом соматотропного гормона.
Курс Dexadur обычно не короче двух месяцев. Главным преимуществом микса нандролонов над отдельными эфирами является то, что воздействие на организм начинается сразу же после приема, и не прекращается на протяжении полумесяца. Инъекции выполняются еженедельно, дозировкой до 400 миллиграмм. Опытные спортсмены часто увеличивают норму, но при этом возрастает риск проявления негативных реакций. Максимально допускается употребление 600 миллиграмм нандролона в неделю. Что касается того как принимать Dexadur в сочетании с другими ААС, то лучше всего использовать его в комбинации с Винстролом, Сустаноном и метандростенолоном.
У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), железодефицитная анемия, периферические отеки, диспептические расстройства (боли в животе и эпигастральной области, тошнота, рвота), нарушение функций печени с желтухой, лейкозоподобный синдром (изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях), гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям, гепатонекроз (темный стул, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание стула, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, темноокрашенная моча, обесцвеченный стул). У женщин — вирилизм (увеличение клитора, огрубение голоса, дис- и аменорея, рост волос по мужскому типу), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), уплотнение грудных желез, гинекомастия, приапизм, в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.
Гиперчувствительность, рак предстательной железы, злокачественные опухоли молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией (способен активировать остеокласты и вызывать резорбцию костной ткани), беременность (обладает эмбриотоксичностью, фетотоксичностью, может вызвать мускулинизацию плода женского пола); острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения; нефрит, нефротический синдром, кормление грудью.
Ограничения к применению:
ИБС (ишемическая болезнь сердца), сердечная недостаточность и другие состояния, сопровождающиеся отечным синдромом; выраженный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, сахарный диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, детский (до 2 лет) и пожилой возраст.
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержащие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (угнетает их биотрансформацию), ослабляет — СТГ и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей). Снижает гепатотоксичность других лекарственных средств.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий