Nandrolone D от производителя Balkan Pharmaceuticals относится к группе анаболических андрогенных стероидов с действующим веществом нандролона деканоат. Выпускается в форме жидкости для инъекций. Спортсменами применятся для повышения работоспособности, а также увеличения мышечной массы. Для этого стероида характерно то, что он способен стимулировать выработку собственного гормона, когда организм подвергается продолжительным физическим нагрузкам.
Если сравнивать с тестостероном, Нандролон Деканоат Балкан Фарма в большей степени напоминает прогестины, так как в нем отсутствует атом углерода на 19 позиции. Андрогенное действие всего лишь 1/3 от тестостерона. Относительно анаболического, то данное воздействие увеличено в 1,5 раза.
Эффекты от применения Нандролон Д
При прохождении курса отмечены такие эффекты:
- повышается уровень показателей физической силы;
- ускоряется набор мышечной массы, откат при прекращении курса минимален;
- стимулируется выработка секреции синовиальной жидкости;
- укрепляются суставы и связки;
- стимулируется выработка эритроцитов, что способствует повышенному поступлению кислорода в слои мышечной ткани;
- укрепляется иммунная система;
- на печень почти не оказывает влияния;
- не ароматизирутся.
Побочные эффекты возникают значительно редко, даже при превышении рекомендуемых доз. Обычно это выражается в вялой эрекции, кожных высыпаниях и головной боли.
Фармакодинамические свойства:
Синтетическое производное тестостерона с ослабленным андрогенным, но усиленным анаболическим эффектом.
Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Угнетает синтез гонадотропинов и эндогенного тестостерона. В больших дозах угнетает сперматогенез. Может задержать рост и половое развитие детей.
Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. Эти эффекты исчезают после прекращения приема.
Фармакокинетические свойства:
После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.
Лечение анемии при почечной недостаточности (повышает содержание гемоглобина и клеточную массу), диабетическая ретинопатия, миодистрофия, спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффманна, рак молочной железы (вспомогательное средство), гломерулонефрит, обширные ожоги, остеопороз.
Курс Nandrolone D 20% продолжается около 8-10 недель. Деканоат нандролона – это стероид отсроченного действия, поэтому производить инъекции чаще, чем один раз в неделю, нецелесообразно. Срок активности вещества составляет полмесяца. За один прием (еженедельная инъекция) рекомендуется вводить от 200 до 500 мг Нандролона Д 20%. Увеличение указанных дозировок может привести к появлению побочных явлений. Более эффективными будут два курса, проведенные через длительный перерыв (не меньше самой длительности курса), чем один продолжительный. Если вы принимаете Nandrolone дольше 8 недель, необходимо включать хорионический гонадотропин. Лучше всего делать это с четвертой-пятой недели курса.
Ваш вес, возраст, пол и опыт применения анаболических стероидов во многом определяет то, как принимать Нандролон Д 20%. Женщинам лучше воздержаться от использования этого препарата.
У женщин — симптомы вирилизации, угнетение функции яичников, расстройства менструального цикла, гиперкальциемия.
У мужчин: в препубертатном периоде — симптомы вирилизации, идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря, гинекомастия, приапизм; в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.
У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза, периферические отеки, диспептические расстройства, нарушение функций печени с желтухой, изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях, гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям.
Повышенная чувствительность к препарату, рак предстательной железы, рак молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией, ИБС, выраженный атеросклероз, нефротический синдром, острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения, нефрит, беременность, кормление грудью.
При появлении первых признаков вирилизации у женщин (огрубение голоса, гирсутизм, угри, клиторомегалия), прием следует прекратить, чтобы не допустить необратимости изменений. Может наступить супрессия факторов II, VII, IX и X свертывания крови и повышение протромбинового времени. Периодически проверять уровень липидемии и холестеринемии.
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержа-щие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств ослабляет – СТГ и его производных.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий