Nan Ph от UFC Pharm – анаболический стероид на основе нандролона фенилпропионата. Выпускается в форме инъекционной жидкости, разлитой по флаконам объемом 10 мл. Дозировка действующего вещества составляет 100 мг на 1 мл. Препарат предназначен для качественного набора мышечной массы с минимальным проявлением феномена отката по завершению курса.
Нандролон фенилпропионат отличается незначительной длиной эфирной цепочки, поэтому способен быстро всасываться в кровь и стремительно проявлять активность. При этом время действия на организм сокращается и составляет всего 2 – 4 дня. Благодаря этой особенности риск проявления побочных реакций минимизируется, а при появлении негативных эффектов курс можно легко прервать без тяжелых последствий для здоровья.
Nan Ph UFC Pharm не вызывает задержку воды в тканях, но блокирует вымывание кальция из костей. Сроки обнаружения действующего вещества в организме при проведении допинг-тестирования достигают 18 месяцев, что не позволяет его использовать соревнующимся спортсменам. Нандролона фенилпропионат не проявляет гепатотоксичности и не вызывает повышения давления.
Единственным недостатком стероида является необходимость в частом инъекционном введении, что доставляет значительные неудобства и вызывает местные раздражения на коже.
Эффективность
Прием Нан Ф ЮФС Фарм гарантирует получение эффектов:
- качественное наращивание мышечной массы без резких скачков объемов;
- редукция жировых отложений и снижение веса за счет использования энергетических запасов;
- предотвращение разрушений связочных и суставных тканей посредством усиления выработки коллагена и суставной жидкости;
- укреплению общего иммунитета и снижению выраженности воспалительных процессов.
Побочные реакции от приема препарата, проявляющиеся в виде гинекомастии и симптомов вирилизации, возникают при значительном превышении установленных дозировок.
Фармакологическое действие - андрогенное, анаболическое, противоанемическое, противоопухолевое.
Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов.
Диабетическая ретинопатия; прогрессирующая мышечная дистрофия; синдром Верднига-Гоффманна; состояния, характеризующиеся отрицательным балансом Ca2+ (старческий и постклимактерический остеопороз, длительная терапия глюкокортикоидами); повышение катаболических процессов, истощающих ресурсы организма (хронические инфекционные заболевания, тяжелые травмы, обширные оперативные вмешательства, стероидная миопатия); анемии при хронической почечной недостаточности, миелофиброзе, миелосклерозе, миелоидной аплазии костного мозга (рефрактерные к обычной терапии), поражении костного мозга метастазами злокачественных новообразований, миелотоксическими лекарственными препаратами и солями тяжелых металлов; неоперабельная (с метастазами) карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде или после овариоэктомии; задержка роста у детей, вызванная дефицитом соматотропного гормона.
Существует достаточно споров о том, как принимать Nan Ph 100. В основном они касаются частоты инъекций. Для мужчин рекомендованные дозировки составляют от 100 до 200 миллиграмм через день.
Курс нандролона фенилпропионата длится от 6 до 8 недель (этого вполне хватает даже продвинутым атлетам для того, чтобы нарастить мышечную массу). Затягивать его не рекомендуется: могут возникнуть побочные эффекты. Не забывайте, что фенилпропионат ставится гораздо чаще деканоата. Стероид в щадящих количествах может применятся даже женщинами. Максимальная рекомендованная единоразовая доза инъекции Nan Ph 100 составляет 100 миллиграмм с «отдыхом» в трое суток. Фенилпропионат лучше деканоата тем, что в связи с короткими сроками его вывода из организма, можно вовремя отследить первые признаки вирилизации и прекратить прием.
У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), железодефицитная анемия, периферические отеки, диспептические расстройства (боли в животе и эпигастральной области, тошнота, рвота), нарушение функций печени с желтухой, лейкозоподобный синдром (изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях), гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям, гепатонекроз (темный стул, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание стула, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, темноокрашенная моча, обесцвеченный стул). У женщин — вирилизм (увеличение клитора, огрубение голоса, дис- и аменорея, рост волос по мужскому типу), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), уплотнение грудных желез, гинекомастия, приапизм, в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.
Гиперчувствительность, рак предстательной железы, злокачественные опухоли молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией (способен активировать остеокласты и вызывать резорбцию костной ткани), беременность (обладает эмбриотоксичностью, фетотоксичностью, может вызвать мускулинизацию плода женского пола); острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения; нефрит, нефротический синдром, кормление грудью.
Ограничения к применению:
ИБС (ишемическая болезнь сердца), сердечная недостаточность и другие состояния, сопровождающиеся отечным синдромом; выраженный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, сахарный диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, детский (до 2 лет) и пожилой возраст.
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержащие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (угнетает их биотрансформацию), ослабляет — СТГ и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей). Снижает гепатотоксичность других лекарственных средств.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий