Nandrolone Depot от Bayer Schering Pharma – это анаболический андрогенный стероид, с активным веществом нандролона деканоат. Выпускается в форме инъекционной жидкости. Популярен, практически среди представителей всех существующих видов спорта. Средство дает возможность быстро набрать мышечную массу. Андрогенная активность от тестостерона достаточно низкая, в то время как анаболическая превышает этот порог в 1.5 раза. Нандролон Депот Байер не токсичен для печени.
Эффекты
Препарат применяется для достижения таких показателей:
- быстрого и качественного прироста мышечных тканей. Дека позволяет набрать до 8 кг всего на протяжении 1 курса, при этом, феномен отката минимален;
- укрепления суставов, костей, связок;
- увеличения показателей физической силы, выносливости;
- увеличения количества эритроцитов в составе крови;
- стимуляции синовиальной жидкости;
- укрепления иммунной системы.
Курс приема чаще всего строится совместно с такими препаратами как Сустанон и Винстрол. При продолжительном курсе стероид необходимо разбавить Гонадотропином.
Фармакологическое действие - андрогенное, анаболическое, противоанемическое, противоопухолевое.
Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов.
Диабетическая ретинопатия; прогрессирующая мышечная дистрофия; синдром Верднига-Гоффманна; состояния, характеризующиеся отрицательным балансом Ca2+ (старческий и постклимактерический остеопороз, длительная терапия глюкокортикоидами); повышение катаболических процессов, истощающих ресурсы организма (хронические инфекционные заболевания, тяжелые травмы, обширные оперативные вмешательства, стероидная миопатия); анемии при хронической почечной недостаточности, миелофиброзе, миелосклерозе, миелоидной аплазии костного мозга (рефрактерные к обычной терапии), поражении костного мозга метастазами злокачественных новообразований, миелотоксическими лекарственными препаратами и солями тяжелых металлов; неоперабельная (с метастазами) карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде или после овариоэктомии; задержка роста у детей, вызванная дефицитом соматотропного гормона.
Эффективная дозировка может составлять 200-400 мг в неделю (до 600-800 мг, но при дозировке более 400 мг существенно повышаются риски побочного действия). Препарату свойственно продленное действие, поэтому не требуется высокая периодичность применения, как через день и тем более раз в день, для поддержания максимальной и стабильной концентрации вещества. Как правило, ограничиваются 1-3 применениями в неделю (например, инъекции по 200 мг в понедельник и пятницу).
Курс Nandrolone Depot может эффективно длиться до 8-12 полных недель. В связи с пролонгированным действием для проявления полного спектра эффектов стероид требует продолжительного введения. При длительном курсе во избежание прогестагенных побочных эффектов может подключаться каберголин (препарат Достинекс), а конкретно для повышения либидо – местеролон (препарат Провирон), и даже гонадотропин для повышения уровней гонадотропных гормонов и тестостерона.
Курс применения Nandrolone Depot чаще комбинированный. Нандролон эффективно сочетается с большинством актуальных в спорте анаболических и андрогенных стероидов, включая станозолол, тестостерон, метандиенон, орал туринабол, метенолон, дростанолон, болденон и другие в зависимости от задач и уровня опыта.
Комбинированные курсы Нандролона Депот: с тестостероном энантат и метандиеноном – опытным атлетам для быстрого прироста силы и массы; со станозололом или метенолоном энантат – атлетам различного уровня опыта для качественного роста мышц; с туринаболом – атлетам различного уровня опыта для сухой массы и силы.
У мужчин и женщин — прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), железодефицитная анемия, периферические отеки, диспептические расстройства (боли в животе и эпигастральной области, тошнота, рвота), нарушение функций печени с желтухой, лейкозоподобный синдром (изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях), гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям, гепатонекроз (темный стул, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание стула, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, темноокрашенная моча, обесцвеченный стул). У женщин — вирилизм (увеличение клитора, огрубение голоса, дис- и аменорея, рост волос по мужскому типу), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), уплотнение грудных желез, гинекомастия, приапизм, в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы.
Гиперчувствительность, рак предстательной железы, злокачественные опухоли молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией (способен активировать остеокласты и вызывать резорбцию костной ткани), беременность (обладает эмбриотоксичностью, фетотоксичностью, может вызвать мускулинизацию плода женского пола); острые и хронические заболевания печени, в т.ч. алкогольные поражения; нефрит, нефротический синдром, кормление грудью.
Ограничения к применению:
ИБС (ишемическая болезнь сердца), сердечная недостаточность и другие состояния, сопровождающиеся отечным синдромом; выраженный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, сахарный диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, детский (до 2 лет) и пожилой возраст.
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, кортикотропин, натрийсодержащие препараты и пища, богатая натрием, потенцируют (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний. Усиливает эффекты антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (угнетает их биотрансформацию), ослабляет — СТГ и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей). Снижает гепатотоксичность других лекарственных средств.
Хранить в закрытом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Комментарии
Мой комментарий